　　26日，大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他！》报道发出后，引起了网友的广泛关注，在短短半天的时间里，有二十余位网友致电大众网记者并表示要向小林羲捐款。为了汇聚网友的爱心，将善款一分不差的交到小林羲的父母手中，大众网开通爱心捐款账号。目前，小林羲一家已收到善款3000元。... ...

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2013年07月26日

网友妈妈讲述“求救微博”的故事

　　网友“雍措”与她聊天，这才知道，她叫张兰，才38岁，济阳人。孩子得的是一种叫做“甲基丙二酸血症”的病，代谢不了食物中的酸，极易酸中毒。一旦发病，就容易晕厥、肌无力。从八个月大开始，到现在已经两年多了。为了给孩子治病，孩子的父亲跑到外省去打工。这两年多，只要孩子一发病，张兰几乎就无法睡觉，时刻看着儿子，孩子的头、手臂等处，已经布满针眼。... ...

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2013年07月26日

小林羲生命所需：每周600元药物+每月800元营养粉

　　今天，李林羲的主治医师山东省立医院儿科副主任医师商晓红告诉记者，小林羲的病属于隐性遗传病，不能得到根本的治疗，因此终生需要定期补充左旋肉碱、甜菜碱、维生素B2和左卡尼丁口服溶液。而小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉。... ...

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2013年07月26日

甲基丙二酸血症究竟是种什么“怪病”

　　小林羲所患的甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病，为常染色体隐性遗传病。该病在美国的发病率是万分之一，国内尚不清楚。... ...

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2013年07月26日

网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他！

　　“昨晚张兰再次来电话：头天早上暴雨倾盆，我抱着儿子冒雨赶往济南再次住院。三岁的儿子发着高烧……甲基丙二酸血症，真的没希望了吗？谁能救救我的儿子啊！”从25日开始，接连两天，网友“雍措”在腾讯微博上连续@大众网，发出求助。... ...

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刘明明

调查记者

希望小林羲永远绽放笑容

在采访过程中，让我印象最深的是孩子及其家人眼神里透露出的变化。初次采访，当时孩子刚刚入院一天，精神不振，迷茫的眼中没有这个年龄的孩子眼中应该有的那种好奇与活泼的眼神。

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