郑园与养母苦涩的泪水为谁流？ 记者 陈卓 摄 实习生 高隆
多年以前，不管因为怎样的原因，你们遗弃了我，现在我依然感谢你们给了我生命，对你们毫无怨言。有的只是能和你们相见的期盼。我深爱养父养母，我也永远爱你们。你们的女儿现在正在和死神搏斗，希望你们能快一点出现，挽救我的生命，让我和养父母贫困而温馨的生活能继续下去。我有太多美好的愿望期待去实现。(摘自郑园病后日记)
要根治郑园的慢性粒状白血病，就必须尽快找到有血缘关系的亲人，因为亲属骨髓配型移植可以挽救她的生命。协和医院专家介绍，面向社会也有可能找到合适的骨髓，只要配型成功，此病根治可能性较大。
经过多方寻找，一位来自黄陂的白先生得知此事，联系到郑园家，双方详忆了当年的种种细节，出奇吻合的情节让白先生夫妇几乎就确认，郑园就是自己多年前送走的亲生女儿。抱着极大的期望，双方进行了DNA鉴定，虽同为O型血，结果却令人失望。对比报告显示，郑园并非白先生夫妇的亲生女儿。
就这样，刚刚燃起的希望又被浇灭了。
由于找不到合适的骨髓移植，郑园只能依靠药物治疗，特效药每年需要72000元，对于收入微薄的郑家，无疑是天文数字。为挽救病危的女儿，郑家已是家徒四壁，还欠了3万多元的外债。
近来，郑园又需入院检查，为了省钱只得用其他药物替代特效药，因为药物反应大，连续多日，难以入眠，“睡不着时，我就在想，有一天这病会像它的突然来袭时，也会突然消失就好了，这样父母亲可以不再为我继续操劳了……”
[记者手记]
见到郑园，才觉得原来她是那么的“灵醒”。即使在病中，她的脸上始终有着自信的微笑，一双眼睛清澈明亮——如果这个病不发生在她的身上该有多好。
在郑园家，我们还遇见一位憨厚的小伙子，他叫白明文，是与郑园“相认”的白先生家中独子。虽然DNA的鉴定结果让人大失所望，但白家仍然坚信郑园就是他们的女儿，全家上下极为关心她的病情。白明文也时常来探望“姐姐”，给她带来全家人的安慰和鼓励。
渐渐夜深，郑园坚持要穿上衣服和我们同去看看父亲。就这样，马路边，昏黄路灯下，父女俩手挽手却没有说话。
路过的行人并没有过多地在意这两个人，这个摆了20多年的修车摊已成了这条街的另一种风景。修补一辆板车的胎只能赚到3元钱，从下午4时开始出摊，到夜里12时回家，若能赚到20元钱，就一心想着明天去菜场给姑娘买点肉吃。
药费是个有限的数字，可对这个无条件达到的家庭，却是无限的痛苦。我们不希望再看到郑园会和妈妈抱头痛哭。我们希望看到那一家人灿烂的微笑！
郑园，这名普通的清纯邻家女孩，24年一直过着清贫温馨的日子，怎知命运弄人：半年前，到医院检查身上淤青，竟然揭露了自己的身世秘密——她并非父母的亲生女儿。
一边是养父母24载养育恩情，一边是能挽救生命的亲生父母，郑园突然面对今生最痛苦的抉择。如今为了挽救生命，郑园只得求助媒体，寻找亲生父母，尽最大努力寻找合适配型的骨髓。
尽管这条苦涩寻亲路，让年近六十的养父母心如刀割。
郑园毕业于湖北工业大学，家住在汉正街万安社区大泉隆巷19号202室。
57岁的父亲郑仁望，靠摆摊修自行车为业，母亲黄引娣自从1993年从红光袜厂下岗后一直摆地摊，卖些小物件维持生计。
勤劳的郑仁望夫妇早出晚归，含辛茹苦地将郑园抚养到大学毕业。这些年来，生活虽然清苦，但一家人其乐融融，简陋的小家总是充满欢声笑语。