在这场童话般的“婚礼”中，小海青穿上了梦寐以求的白雪公主的裙子。

　　患病前，小海青长得标致极了，谁见了都说“这孩子真水灵”。

　　病床上，小海青孤独“忍受”着童年。

　　这是一场特殊的婚礼!

　　今年6岁的重病患儿小海青“结婚了”，新郎竟是她的父亲。

　　昨天，小海青穿上最喜欢的白雪公主泡泡裙，被父亲史新站抱在臂弯里完成了整个仪式。按照正常程序，新娘子要挎着新郎走过长台，喻意风雨同舟、百年好合。但她实在太矮了，站在史新站身边只能到他腰的位置。而且，她也不能独自站立太久，因为她的身体并不允许。

　　看到这，你一定觉得匪夷所思，可事情就是这个样子。如果再讲述详细点，6岁女孩“童话婚礼”的时间是在小海青第二个病危通知书下达不久，地点设在病房里，参加“婚礼”的人，只有大夫、护士和病友……

　　说不出的爱

　　6岁女孩“嫁”给父亲

　　如果父母看不到女儿出嫁的场景，也等不到女儿嫁得良人，还能有什么比这更遗憾呢?史新站不想给自己留下遗憾，更不想给孩子留下遗憾。

　　12月14日上午10:00，在病房里，小海青穿着白雪公主的礼服，这是每个女孩一直向往的公主梦。这身的泡泡裙是护士姐姐给她买的。也许因为太喜欢了，自从她收到这件公主裙后，就时不时盼着想在一个隆重的场合穿上它。但是，病情却把她一直束缚在病床上。

　　她没有机会和场合穿上心爱的白雪公主裙。她病了，她很乖，虽然从来没跟父母提过自己的心愿，但是心细的父亲，还是发觉了，在不知女儿病情如何发展的情况下，这个内向沉默的山东男人，毅然决定帮女儿圆梦。

　　当记者来到山东肾病医院时，史新站抱着女儿，他们在病房里跳“小苹果”。病房里贴着小海青自己画的彩色画，其中一幅就是穿裙子的公主。

　　10:20，这场“童话婚礼”正式开始，小海青终于有机会穿上美美的公主裙，父亲则穿着白色帅气的王子礼服，望着自己心爱的“小公主”，满是甜蜜。

　　父女俩，大手牵小手，一同走进病房。母亲王惠铃用手机为父女俩播放着婚礼进行曲。汗珠顺着史新站的额头流下，妻子劝他休息一会，他执意不肯。

　　小海青显得很兴奋，在父母身边一直说个不停。她拿着“魔法棒”，一会要“把妈妈变成小兔子”，一会又要把她“变成小牛”。“我属相是牛，她总说我是牛。”王惠铃说道。

　　护士长叶珊珊是这场“婚礼”的主持人，她向史新站问道：“无论富贵或贫穷，健康或富贵，你都愿一辈子做海青的父亲吗?”“我愿意。”史新站没有一丝犹豫，这句回答让现场响起掌声。

　　这时，小海青勾上父亲的脖子，“爸爸，你还没有向我求婚呢。”史新站把她放在床上，单膝跪下对孩子说：“你愿一辈子做我的女儿吗?”说到这，他有些动容。

　　事实上，在场的人都动容了。为了能让这场“童话婚礼”实现，医生、护士、病友和医院病房里所有人参与其中。在头一天晚上，这些热心人已经帮她们布置好了“婚房”。

　　热心的病友们还用气球在墙上贴出一个心形，还准备了玫瑰花瓣，当小海青和父亲进入房间时，从空中抛下，营造气氛。

　　医生谭文龙送给她一套画笔，当作她的“结婚”礼物。他在查房时看到，孩子常用蓝色水笔给大树和小草着色。后来才听说，因为绿色水笔没了颜色，只能用蓝色代替。

　　“婚礼”结束后，小海青把玩着一个玩具城堡，这是叶珊珊送她的。她给小海青发药时，孩子告诉她“艾莎公主”用魔法变幻出一座城堡，如果自己有魔法，就再也不用吃药了，爸爸妈妈就不发愁了。“这孩子真是可怜，那么懂事，希望她能快点好起来。”

　　治不好的病

　　女孩被“催熟”般暴涨20斤

　　谁也说不出“这种病”是怎么缠上这个曾经很漂亮的女孩的，但倒霉的日子在今年4月就开始了。

　　在泰安市一家医院里，小海青的尿检出现2个加号，同时肝功受损、蛋白降低，血脂和胆固醇上升。当地医生说，孩子得了肾病综合征，不是什么大病，让史新站和王惠铃放心。果然，住了一段时间院，她的尿检转阴了。

　　但是没过多久，病情再次发作。小海青一个星期内被抽走9管血，她无力地躺在父亲怀里，喝口水都要花很大力气。眼瞅着病没有好转迹象，王惠铃跟史新站商量着来济南的“大医院看看”。

　　可即便是在省城数一数二的三甲医院，小海青依然没被治好，她的病失控了。

　　小海青仿佛被“催熟了”一般，短短一周，体重从33斤暴涨到52斤，整整胖了近20斤，浑身浮肿。而父亲史新站却像被撒了气，他瘦了十几斤。

　　在省城第一家医院入院检查时，她的尿检变成3个加号，之后又成了4个。她开始吃不下饭去，哪怕是一口面条也会引起强烈呕吐。等肚子里没东西了，干呕的声音回荡在整个走廊，唾液里全是血丝。

　　为了补充营养和药物治疗，她整个白天都在打针，两只手上密布着针眼。实在没地方扎了，针头将移到脚上。而到了晚上，病情更可怕，小海青整夜在喊疼。王惠铃怕打扰同病房的人休息，抱她坐在走廊的椅子上挨过漫长的一夜。

　　可这些没能换回健康。医生说，小海青的身体太不敏感，激素使用已经到达上限，完全是成人量，但这孩子就是不吸收。“肾上腺危象”、“电解质紊乱”、“腹腔积水”这些医用名词让史新站和王惠铃急疯了，10天内他们两次接到病危通知书。转院是最后的、也是唯一的选择。所幸，他们找到了接诊医院，病情得到控制。

　　过去，小海青常问父亲，自己什么时候才能结婚，因为动画片里常有公主嫁给王子的故事。史新站告诉她等你长大就可以了。“以前害怕她出嫁我就老了，现在害怕我还没老，她却要先走。”

　　不够用的钱

　　脸上满是生活赋予的哀愁

　　病情算是控制住了，但小海青变得“丑”极了。

　　她的脸肿得像个馒头，眼皮半耷拉着睁不开。可就在8个月前，她还是大家口中的“灵蛋蛋”，又聪明又漂亮，有一双亮晶晶的褐色纽扣般的眼睛，走路、说话都比同龄孩子早。大人带她出门，谁见了都要夸句“这孩子真水灵”。

　　对于自己容貌的变化，小海青都懂，因为以前她最爱照镜子。每个女孩都爱漂亮，小海青也不例外。她现在也经常拿着红彩笔，给自己和母亲涂指甲。但是镜子，很少照了。

　　母亲王惠铃也变得不是王惠铃了。以前她爱笑，爱看言情剧，出门要涂口红。可现在，她经常一整天忘了洗脸，脸上满是生活赋予的哀愁。只有抚摸小海青患病前的梳着羊角辫的照片时，她眼角的刻痕才能稍微平整些。

　　她为很多事发愁：女儿明年就要上学了，那之前病能不能除根;丈夫为了给孩子治病把工作辞了，啥时候能再找个工作;借来的10万块钱要花完了，下一步治疗费从哪筹……

　　小海青得病前，王惠铃专门在家照顾她和2岁的弟弟。史新站在泰安一个县城当保安，一个月2000元工资，虽算不上富裕，但养活一家人足够了。可突如其来的疾病成为压倒这个家庭的最后一根稻草，他们借遍了所有亲戚，眼瞅着这笔钱也要用完了，可治疗才刚刚开始。

　　“大夫说除根至少还要2年，差不多还得再花10万块，你说这可怎么办?”他们像中国绝大多数大病返贫的农村家庭一样，普通却又鲜活存在。

　　史新站坦然很多，他经常挠头的是不知道该怎么教女儿算数，“孩子知道2加8等于10，但是10减8等于几却算不出来，可能我教的方法不对，回头还得问问她老师。”

　　小海青每天都在问王惠铃啥时候才能回家，这最让她不知所措。她只能用“等你好了就回”应付，可她和史新站都不知道，孩子什么时候才能“好”……

　　市民如有了解此病症者，或有意向对小海青家庭进行帮助，可致电女报热线：67976868。