齐鲁网泰安9月18日讯（记者 王迅 通讯员 万霞 盛明云 ）泰安市化马湾乡长安村又名歇车村，缘孔子东游齐国途经此地停车歇息而得名。五个自然村，散居五岭之中。村民勤劳善良，世代相安而居，清光绪年间更名长安村，蕴长期安定之意。村子里到处可见的是笔直的杨树，环境清幽，生活艰苦，村民多种植花生，平时村子里多数是老人和孩子，年轻人都已外出打工。

　　在这个美丽的村庄，有一位名叫孙立强的普通农民，7年前，他得了肌萎缩侧索硬化症。也叫运动神经元病，就是人们俗称的“渐冻人症”。

　　得了这种病，患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样。

　　7年前，39岁的孙立强在劳动时突然感到手没劲儿，四处求医，最后得知自己竟然得的是“渐冻人症”，而这种病目前仍是一个医学难题。得病后，孙立起强和妻子张荣珍跑遍了全国的各大医院，尝遍各种偏方，花光了所有的积蓄，随着时间的推移，病情不但没有好转，反而越来越重，目前，孙立强已经全身瘫痪。

　　这种病最残忍的是他们感觉神经并未受到侵犯，不影响患者的智力记忆和感觉，换句话说，这是一种“看着自己慢慢死去”的病。

　　得了这种病的人，平均存活年龄在3年左右，而孙立强已经存活了7年，不得不说是一个奇迹。在和记者交谈的过程中，孙立强细细讲述着自己的病情，还夸奖媳妇的贤惠能干，乐观的他没掉一丝眼泪。

　　生病前，孙立强和妻子二人的能干是远近闻名的，他们最早在村里盖起了水泥砖混小院，家里更是收拾的干干净净，依稀可见当年的富足。

　　然而，7年的求医问药早已花去了家里所有的积蓄，早在几年前，孙立强就开始靠借钱吃药。说起自己的病，孙立强并没有抱怨，而是非常感谢镇政府，村委会和乡亲们的帮助，每年都能得到国家的救助，但是，这些与高额的医疗费用比起来只是杯水车薪。

　　孙立强的儿子孙丰跃非常孝顺懂事，去年以优异的成绩考入了山东师范大学，上学的学费也是靠亲戚资助的。在家的时候，他就给爸爸洗澡换衣服，擦屎端尿，安慰开导鼓励爸爸妈妈。平时一有空，他就靠勤工俭学补贴家用，暑期打工挣钱还给爸爸买了一个充气床垫，让他能够舒服一些。

　　说起儿子，孙立强的眼里含着泪花，说愧对儿子，没给儿子挣下家业，反倒是让家里欠下一堆债务。

　　采访过程中，孙立强的妻子拿出相册，一页一页地翻给记者看，回忆他们的幸福时光。似乎只有这个时候，才能忘却所有的烦恼。

　　多年前，孙立强一家三口的合影，那个时候是他们最幸福的时光。

　　妻子在照顾孙立强的空闲时间，还给村里加工杯套，做一个可以收入2元6角，全家的收入只有地里种的花生和妻子加工手工所得。卖花生每年平均收入700多元，妻子手工做编织，每月就挣100多元，孙立强每月的低保不到200元。今年花生便宜卖不出去，孙立强的妻子说，只好自己榨油了。

　　孙立强的倒下，让家里失去了顶梁柱，但孙立强仍旧笑对人生，豁达开朗，不愿意给家人添麻烦，而妻子七年如一日无微不至的照料让四周邻里都非常感动和敬佩。

　　目前，孙立强的咽喉已出现吞咽障碍，他说他很清楚自己的情况，然而儿子大学还没毕业，家里因为他的病欠下了一大批债，本来不富裕的家庭更是雪上加霜。孙立强说，他希望能在自己生前把欠下的账还清，除此之外，他还有一个心愿，就是希望能活到而儿子结婚的那天……

　　眼看就到深秋了，天气逐渐寒冷，孙立强的的身体只要一受寒就蜷缩成一团，让他更加难受，而孙立强家的供暖成了目前最大的难题。“夏天还好受些，一到秋天冬天家里没有暖气，日子就难熬了。”孙立强告诉记者。他们现在最急需的，也许只是一个电暖气，一些能取暖的煤炭，然而就是这点需求，贫困的家庭几乎也是一笔很大的开销。

　　得知孙立强的情况后，许多爱心人士自发来到孙立强家中看望他，为他捐款捐物，用微薄的爱心为他“解冻”，更重要的是给予他精神上的支持。

　　如果您想要为孙立强献出爱心，请拨打泰安齐鲁网热线电话0538-8883222 或直接对孙立强进行捐助，捐助卡号：张荣珍 6221884630004842770 开户行：中国邮政储蓄银行泰安市化马湾营业所

　　杨凡、张伟、王迅

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