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“怪病娃”出院回家 网友捐款近7万

大众网 【我在现场】 2013年07月30日 23:00

大众网记者来到病房看望小林羲 见习记者杨春卫 摄

小林羲的妈妈张兰拿到大众网网友爱心捐款后接受记者采访 见习记者杨春卫 摄

 

想到小林羲的病,爷爷便嚎啕大哭 见习记者杨春卫 摄 

小林羲的妈妈张兰通过镜头向大众网网友表达谢意 见习记者杨春卫 摄

小林羲用纸巾给爷爷擦去泪水 见习记者杨春卫 摄

    大众网济南7月30日讯记者 盛堃 见习记者 刘明明 杨春卫在大众网对济南“3岁怪病娃”小林羲的病情和家庭情况进行连续报道后,各地网友的爱心纷沓而至。截止到今晚22:00,大众网发起的网友爱心捐款已经达到69676.16元。今天上午,大众网记者将第一笔善款41470元交到了小林羲妈妈张兰的手中,而小林羲今天下午也已出院回家。

  今天上午11点30分,当大众网记者来到小林羲所在的病房时,小林羲正躺在病床上输液,小林羲的妈妈张兰和奶奶李清莲则安静地站在一旁。看到记者到来后,张兰露出了笑容,不难看出她的精神状态比记者第一次采访时好了很多。

  “刚刚还有位大姐过来了,看了看孩子,临走留下了1000元钱。”张兰激动地说,自从大众网对小林羲的情况进行报道后,已经有11位网友来到病房内探望,为小林羲留下了钱和玩具等。

  “李大姐2000元、大姐100元、大叔1000元、大姐大哥100元……”虽然张兰没有上过学,认识的字也有限,但是网友留下的每一笔善款,她都用歪歪扭扭的字记录在了一张白纸上。张兰说,截至7月30日中午,小林羲已经收到网友的现场捐助7700元。

  “张大姐,这是我们大众网爱心账户中的网友捐款,希望能够帮助小林羲治病。”上午11点40分,大众网采访中心主任尹玉涛将装有41470元的一个沉甸甸的信封交到了张兰的手中。

  自7月27日大众网为“3岁怪病娃”小林羲开通爱心捐助账户之后,全省各地网友踊跃献出爱心。1000元、500元、300元、50元……,220多位网友的爱心汇聚到爱心账户中。爱心账户中的数字在不到4天的时间里,从“0”暴涨到“41470”。

  “感谢大众网的网友,感谢你们对我们的帮助。”看着写有“大众网网友爱心捐款41470元”的红色信封,张兰难以抑制心中的激动而留下了眼泪。面对镜头,她向网友们深深的鞠躬,向所有关心和帮助小林羲的网友表示了真挚的感谢。

  今天下午,在大众网记者驾车护送下,小林羲顺利出院回家。

  截止到今晚22:00,大众网发起的网友爱心捐款已经达到69676.16元。

  爱心善款仍在增加,最高单笔12000元

  在大众网记者将41470元善款交到“3岁怪病娃”小林羲一家手中的同时,大众网爱心账户中的金额仍在不断增加。上午12点,一位济南的网友致电大众网记者,称刚刚汇入爱心账户1800元钱,“希望能帮助这个可怜的孩子”。

  7月30日下午,来自邹平、张店、山亭等地的网友仍然不断将爱心捐款汇入大众网的账户当中。

  除去已经送给小林羲的41470元捐款,截至7月30日21点25分,大众网爱心账户又收到捐款20506.16元。单笔最高的捐款由一位网友在2013年7月30日16点38分由潍坊青州市驼山路分理处汇入,金额为12000元。

  捐款数额不同,网友爱心无限。在此,大众网记者对网友的爱心表示由衷地感谢。(记者 盛堃)

 

  爱心捐款公示:(截至7月30日22时)

    截至7月30日22点共计:67696.16元,食品、衣物、玩具若干。

  其中,61976.16元汇入爱心账户,41470元已经交给小林羲的妈妈张兰。

   7700元现金和食品、衣物、玩具已由小林羲的妈妈张兰接收。

  “怪病娃”爷爷:网友爱心像天上掉下的幸运

    “三岁怪病娃”小林羲在病情稳定后终于出院回家了。在济阳县新市镇段家村74号--小林羲家中,小林羲的爷爷--67岁的李兴春激动地说:“大家的帮助就像天上掉下来的幸运降到我们家里。”

  “怪病娃”出院回家记

    7月30日下午,经过一周的治疗,小林羲的病情终于稳定下来,可以出院回家了。在得知小林羲回家要换五六次公交车和长途车后,大众网记者决定开车送小林羲回家。

  舞蹈教师探望"怪病娃" 希望看小林羲会跳舞      

    连日来,“3岁怪病娃”小林羲的病情受到了越来越多网友的关注,大家纷纷通过现场探望、捐款等方式表达了对小林羲的关心和祝福。今天下午2点,济南一位姓王的舞蹈教师到病房探望小林羲并现场捐款1000元,并表示等小林羲康复后愿意教他学跳舞。

    40万网友情注"3岁怪病娃" 善款善物汇聚病房

  在半天多的时间里,已有近40位网友致电大众网。此外,大众网在新浪和腾讯上的官方微博在发布“3岁怪病娃”的相关新闻后,引起了网友的广泛关注,微博信息被转发评论200余次,阅读量达到40万。

  东营网友为“3岁怪病娃”支偏方 

  7月26日,大众网对“三岁怪病娃”进行报道后,很多网友打来电话表达了对小林羲的关心,一位东营的网友更是直接给小林羲的病症提供了药方。

  “3岁怪病娃”牵动网友心 本网开通爱心账号 

  26日,大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他!》报道发出后,引起了网友的广泛关注,在短短半天的时间里,有二十余位网友致电大众网记者并表示要向小林羲捐款。

  爱心网友顶烈日赴病房送善款 呼吁"有爱更要动起来" 

  “三岁怪病娃”求助的相关报道阅读量已接近40万次,转发206次,不少网友还纷纷留言给小林羲和她的家人支持和鼓励,有的网友还来到了医院,希望以自己的行动,带动大家“动起来”。

  "三岁怪病娃"妈妈委托本网开微博 感恩网友无私帮助 

  “3岁怪病娃”小林羲的病情在网上引起关注,不少网友都在微博上为小林羲加油鼓劲。小林羲的妈妈张兰并不识字,但大众网记者将这些反馈转告张兰后,她非常激动。

  “3岁怪病娃”已收到16375元善款 

  为了帮助小林羲汇聚网友的爱心,大众网受小林羲妈妈张兰的委托,为小林羲开通了爱心捐助账户。在大众网爱心捐款账号开通后,多位网友通过网银转账、ATM转账、转账存入等方式向爱心账户中汇款,并留言“小林羲捐助”“祝宝宝早日康复”“愿孩子健康平安”等。其中,第一笔捐款来自济南市民王女士,于27日中午12时捐款1000元;一位姓韩的网友也于下午15点50分捐款1000元。500元、200元、50元……,一笔笔善款汇集了网友对“3岁怪病娃”小林羲的关心。截至7月28日12时30分,“3岁怪病娃”小林羲爱心账户中已收到捐款13275.33元。

 

  网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他! 

  “昨晚张兰再次来电话:头天早上暴雨倾盆,我抱着儿子冒雨赶往济南再次住院。三岁的儿子发着高烧……甲基丙二酸血症,真的没希望了吗?谁能救救我的儿子啊!”

  小林羲生命所需:每周600元药物+每月800元营养粉 

  小林羲的病属于隐性遗传病,不能得到根本的治疗,因此终生需要定期补充左旋肉碱、甜菜碱、维生素B2和左卡尼丁口服溶液。而小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉。

  网友妈妈讲述“求救微博”的故事 

  从25日开始,接连两天,网友“雍措”在腾讯微博上连续@大众网,发出求助。大众网记者联系到这位名叫“雍措”的网友妈妈,她告诉记者,自己被一位母亲的爱所感动,决意帮助她寻找治疗方法。

  甲基丙二酸血症究竟是种什么“怪病” 

  小林羲所患的甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病,为常染色体隐性遗传病。该病在美国的发病率是万分之一,国内尚不清楚。